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  • 顯微鏡直接計(jì)數(shù)法的應(yīng)用
    顯微鏡直接計(jì)數(shù)法的應(yīng)用

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    顯微鏡直接計(jì)數(shù)法的應(yīng)用,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 顯微鏡直接計(jì)數(shù)法
    顯微鏡直接計(jì)數(shù)法

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    顯微鏡直接計(jì)數(shù)法,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 不溶性微粒計(jì)數(shù)
    不溶性微粒計(jì)數(shù)

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    不溶性微粒計(jì)數(shù),不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 不溶性微粒藥典
    不溶性微粒藥典

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    不溶性微粒藥典,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 醫(yī)療器械微粒檢查專用顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀
    醫(yī)療器械微粒檢查專用顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀

    更新時(shí)間:2025-04-29

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    胤煌科技醫(yī)療器械微粒檢查專用顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀的優(yōu)勢(shì) 自動(dòng)化程度高:能夠完成從自動(dòng)過濾、自動(dòng)干燥、自動(dòng)上樣,到自動(dòng)測(cè)試、自動(dòng)出具報(bào)告等多項(xiàng)流程;算法優(yōu)良:結(jié)合了超分辨算法與AI智能算法,有效避免了傳統(tǒng)顯微鏡法可能存在的誤差,提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性;保留微粒原始形貌:可以保留樣品中每個(gè)粒子的原始形貌,有助于分析微粒的性質(zhì)和來源;符合多種標(biāo)準(zhǔn):滿足中美日歐四國(guó)藥典對(duì)不溶性微粒檢查的要求。
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  • 藥包材不溶性微粒檢查顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀
    藥包材不溶性微粒檢查顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀

    更新時(shí)間:2025-04-29

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    藥包材不溶性微粒檢查顯微計(jì)數(shù)法微粒分析儀進(jìn)行不溶性微粒檢驗(yàn)不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 注射劑不溶性微粒標(biāo)準(zhǔn)
    注射劑不溶性微粒標(biāo)準(zhǔn)

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    注射劑不溶性微粒標(biāo)準(zhǔn),不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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  • 不溶性微粒檢測(cè)儀原理
    不溶性微粒檢測(cè)儀原理

    更新時(shí)間:2022-12-23

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    不溶性微粒檢測(cè)儀原理,不僅解決傳統(tǒng)顯微鏡法測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性不足、操作繁瑣、對(duì)人眼傷害較大、檢測(cè)結(jié)果不可追溯等問題,實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)掃描,自動(dòng)計(jì)數(shù),自動(dòng)出具報(bào)告,軟件符合21CFR Part11及GMP對(duì)數(shù)據(jù)完整性的要求。更在上一代儀器已有的技術(shù)優(yōu)勢(shì)下,進(jìn)行了全新升級(jí),在原有自動(dòng)掃描,自動(dòng)測(cè)試,自動(dòng)計(jì)數(shù)的功能上,新增加了自動(dòng)過濾,自動(dòng)干燥,自動(dòng)上樣等功能。
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